Traitement par Orthèses Narval - RESPIR

Traitement par Orthèses Narval

Dispositif oral compact, léger et confortable1, discret, facile à utiliser2 et fabriqué sur-mesure.

Narval CC est une orthèse d’avancée mandibulaire (OAM) cliniquement prouvée1,3,5 indiquée dans le traitement du ronflement et de l’apnée obstructive du sommeil légère à modérée. Dans le cas de l’apnée sévère, elle est indiquée après refus, échec ou intolérance à la Pression Positive Continue. Elle a fait ses preuves dans le traitement du ronflement et dans le SAOS

L’orthèse Narval CC : un traitement pratique

Sur-mesure : L’orthèse Narval CC est conçue à partir de vos empreintes dentaires prises par votre spécialiste de l’appareil manducateur (médecin, dentiste) et toute autre particularité dentaire qu’il spécifiera et qui sera pris en compte pour la conception de l’orthèse.

Fine et confortable 2 : Petite et discrète pour permettre un traitement confortable 2. Elle est conçue pour occuper le plus petit espace possible dans votre bouche.
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Solide et durable : Elle a été conçue pour résister à des forces similaires à celles générées par le bruxisme). 3

Matériau biocompatible : fabriquée à partir de polyamide afin de limiter le risque d’allergies, l’orthèse Narval CC n’est pas fabriquée à partir de métal ou de latex.

Fabrication précise par technologie CADCAM (CFAO) 4 : conception assistée par ordinateur et fabrication par impression 3D.

Facile à utiliser : Elle vous accompagnera partout, en week-end et en vacances. Les patients utilisent en moyenne leurs orthèses 6,7 heures par nuit et 6,5 jours par semaine après 5 ans de suivi 1,6.

89 %1,6 des patients qui portent l’orthèse Narval CC arrêtent de ronfler après 3 mois de traitement *.

Plus encore, 79 % des patients qui portaient l’orthèse Narval CC pour lutter contre leurs apnées du sommeil — y compris ceux souffrant des formes les plus sévères de syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) — ont présenté une diminution de plus de 50 % de leur IAH à 3 mois (index d’apnées/hypopnées).5*
A 5 ans l’efficacité est restée bonne avec une réduction de lIAH de 50 % chez 52 % des patients1*.

La plupart des effets secondaires rapportés dans l’étude étaient de manière générale temporaires et survenaient au cours des premiers mois de traitement. A l’issue du suivi des 3-6 mois, 8% des patients ont arrêté prématurément le traitement par orthèse en raison d’effets secondaires 5. À la fin de l’étude soit après 5 ans de suivi, le pourcentage de patients ayant stoppé leur traitement par orthèse était de 9 % de patients (soit un pourcentage de plus par rapport au suivi à 3-6 mois)6.

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